Propagación in vitro del Lirio antorcha (Etlingera elatior (Jack) R.M. Sm.)

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dc.contributor.advisorFeria Silva, Manuel de
dc.contributor.advisorMachado Armas, Pablo
dc.contributor.authorRivera Fernández, Odalys
dc.coverage.spatial1016432en_US
dc.date.accessioned2015-11-05T19:47:23Z
dc.date.available2015-11-05T19:47:23Z
dc.date.issued2006-07-09
dc.description.abstractEn Cuba, el volumen y calidad de la producción de flores frescas ha mejorado en los últimos años y tiene grandes perspectivas. Sin embargo, los métodos tradicionales para la propagación de Lirio antorcha no garantizan los volúmenes necesarios de plantas para sembrar las áreas dedicadas a este cultivo y se mantiene como deficiencia la transmisión de enfermedades sistémicas. Todo lo anterior hace pensar que la propagación in vitro podría ser una herramienta a utilizar en la búsqueda de posibles soluciones a estos problemas. Es por ello, que el presente trabajo tuvo como objetivos, lograr la desinfección y establecimiento in vitro de meristemos apicales de Lirio antorcha obtenidos de rizomas, evaluar el efecto de diferentes reguladores del crecimiento, del estado físico de los medios de cultivo y el manejo de los explantes durante las fases de multiplicación y enraizamiento y evaluar en condiciones de aclimatización el comportamiento de las plantas obtenidas in vitro. Los resultados obtenidos permitieron lograr 6.9 % de contaminación y 92.2 % de meristemos brotados al combinar una concentración de hipoclorito de sodio del 2.0% con un tiempo de desinfección de 20 minutos y utilizar medio de cultivo en estado líquido para el establecimiento in vitro. En la fase de multiplicación, los mayores coeficientes de multiplicación (4.8 y 4.7) se lograron al suplementar medio de cultivo en estado semisólido tanto con 3.0 mg.l-1 de 6-BAP y que con 3.0 mg.l-1 de 6-BAP más 0.65 mg.l-1 de AIA respectivamente, se demostró además, que para alcanzar estos coeficientes de multiplicación, es mejor colocar ocho explantes más de 1.0 cm de altura y sin eliminarles el área foliar en 30 ml de medio de cultivo. En la fase de enraizamiento se alcanzo un 100 % de supervivencia de las plantas in vitro al colocar explantes mayores de 3.0 cm e individualizados en medio de cultivo líquido, suplementado con 0.65 mg.l-1 de AIA y 3.0% de sacarosa, mientras que el mejor porcentaje de supervivencia en la fase de climatización (99.6%) se logró cuando se transfirieron plantas enraizadas in vitro con más de 5.0 cm de altura a condiciones ex vitro, lo que permitió disponer de plantas listas para su siembra en condiciones de campo en sólo 30 días de cultivo.en_US
dc.description.sponsorshipInstituto de Biotecnología de las Plantasen_US
dc.description.statusnon-publisheden_US
dc.identifier.urihttps://dspace.uclv.edu.cu/handle/123456789/3002
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad Central "Marta Abreu" de Las Villasen_US
dc.rightsEste documento es Propiedad Patrimonial de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas.Los usuarios podrán hacer uso de esta obra bajo la siguiente licencia: CreativeCommons: Atribución-No Comercial-Compartir Igual 4.0 Licenseen_US
dc.subjectPropagación in Vitroen_US
dc.subjectLirio Antorchaen_US
dc.titlePropagación in vitro del Lirio antorcha (Etlingera elatior (Jack) R.M. Sm.)en_US
dc.typeThesisen_US
dc.type.thesismasteren_US

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