Procedimientos analíticos para la determinación de G-1 en muestras de plasma humano

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dc.contributor.advisorMorales Fernández, Sergio
dc.contributor.authorCalvo Alonso, Amalia María
dc.coverage.spatial1016432en_US
dc.date.accessioned2015-12-02T18:01:52Z
dc.date.available2015-12-02T18:01:52Z
dc.date.issued2008-06-25
dc.description.abstractEn este trabajo se empleó la extracción en fase sólida y la dispersión en matriz sólida combinados con el análisis por cromatografía líquida de alta eficacia y de gases, para determinar la concentración de G-1 en muestras de plasma humano. Se demostró la utilidad de la extracción en fase sólida, empleando cartuchos SupelcleanTM LC-18, elución con cloroformo y el análisis por cromatografía de gases, con columna empacada y detector de ionización por llama. Se desarrolló una metodología aplicando la MSPD que permitió obtener un polvo seco y fluido para rellenar los cartuchos, al emplear como adsorbente tanto silicagel como fase C18. Para la eliminación de interferencias se lavaron los cartuchos con diferentes disoluciones obteniendo buenos resultados con agua destilada. La elución del analito se realizó con acetonitrilo. Se validó un procedimiento con el empleo de este método de extracción y el análisis por HPLC que resultó ser sensible (DL = 0,32 mg/L y QL = 0,96 mg/L), lineal en el intervalo de concentraciones de 1,2 mg/L a 90 mg/L, preciso, exacto y específico. También se establecieron los parámetros operacionales para la determinación de G-1 por cromatografía de gases, con columna capilar y detección por captura electrónica. Las temperaturas del inyector, horno (columna) y detector se fijaron en 230, 200 y 280 ºC, respectivamente. El valor óptimo determinado para el flujo de fase móvil (nitrógeno) fue de 0,5 mL/min y el volumen de inyección de 1 μL (modo splitless), con uso de benzoato de bencilo como estándar interno para corregir los errores asociados con la inyección manual. El procedimiento para la extracción de G-1 en muestras de plasma humano mediante dispersión en matriz sólida, con adsorbente de sílica modificada C-18, co-columna de silicagel, elución con nhexano y determinación por cromatografía de gases, con columna capilar y detección por captura electrónica se sometió a un proceso de validación y resultó ser sensible, con límite de detección de 0,0741 mg/L y limite de cuantificación de 0,1452 mg/L, lineal en el intervalo de 0,5 a 8 mg/L, preciso, exacto y específico.en_US
dc.description.sponsorshipFacultad de Química y Farmacia. Departamento de Licenciatura en Químicaen_US
dc.description.statusnon-publisheden_US
dc.identifier.urihttps://dspace.uclv.edu.cu/handle/123456789/3851
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad Central "Marta Abreu" de Las Villasen_US
dc.rightsEste documento es Propiedad Patrimonial de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Los usuarios podrán hacer uso de esta obra bajo la siguiente licencia: Creative Commons: Atribución-No Comercial-Compartir Igual 4.0 Licenseen_US
dc.subject2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinil)-furano (G-1)en_US
dc.subjectPreparaciones Farmacéuticasen_US
dc.subjectPharmaceutical Preparationsen_US
dc.subjectCentro de Bioactivos Químicos (CBQ)en_US
dc.subjectUniversidad Central “Marta Abreu” de Las Villasen_US
dc.subjectCromatografía de Gasesen_US
dc.titleProcedimientos analíticos para la determinación de G-1 en muestras de plasma humanoen_US
dc.typeThesisen_US
dc.type.thesismasteren_US

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