Propagación in vitro de la morera (Morus alba L.) cv. híbrido IZ 16/8

Abstract

A iniciativa del Cmdte en Jefe Fidel Castro, se comenzaron los trabajos de investigación para el uso de otras especies de plantas arbustiva como fuente de proteína para el alimento animal de forma directa o para la elaboración de piensos. Sin embargo, estas nuevas especies para su generalización en el país necesitan de semilla, para lo cual son necesarios protocolos eficientes para la obtención de plantas que permitan su generalización. Este trabajo tuvo como objetivo desarrollar una metodología de propagación in vitro en morera cv. híbrido IZ 16/8 a través, de la organogénesis directa. Se realizaron diferentes experimentos para el desarrollo de las fases de establecimiento, multiplicación y enraizamiento. Para lo cual, se evaluaron diferentes tiempos de exposición al NaClO, concentraciones de las sales MS (50-100%), mio-inositol, así como diferentes reguladores del crecimiento del tipo auxina, citoquininas y floroglucinol. Los resultados permitieron el establecimiento in vitro de yemas axilares del cultivar híbrido IZ 16/8 con el uso de plantas madres de morera cultivadas en condiciones semicontroladas. El proceso de desinfección empleado, con hipoclorito de sodio al 1,0% durante 20 minutos fue el más efectivo. La mejor concentración de citoquinina para la fase de multiplicación del cultivar híbrido, fue 0,5 mg L-1 de 6-BAP. En ningún caso existe presencia de callo basal en los brotes in vitro debido a la utilización de floroglucinol en los medios de cultivos.Se demostró que el empleo de la auxina AIB y el floroglucinol tuvieron un efecto positivo en el enraizamiento de los brotes en un 85,0%.