Desarrollo y validación de una técnica por cromatografía de gases para determinar la pureza del G-0

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dc.contributor.advisorCalvo Alonso, Amalia María
dc.contributor.advisorMorales Fernández, Sergio
dc.contributor.authorMorales Guevara, Rosaly
dc.coverage.spatial1016432en_US
dc.date.accessioned2017-10-24T15:22:06Z
dc.date.available2017-10-24T15:22:06Z
dc.date.issued2017-06
dc.description.abstractIn the laboratory of Quality Control at Center of Chemical Bioactives (CBQ) an analytical technique was developed and validated by gas chromatography to determine the purity of 2-[(E)-2- nitroethenyl]furan (G-0). Chromatographic conditions to which chromatographic peaks were obtained with the required resolution were selected: oven temperature of 140 °C, injector 230 °C and detector 280 °C; nitrogen flow: 0.7 mL/min, hydrogen: 40 mL/min and air: 450 mL/min; it was injected with 1 L of sample; splitless as injection mode; 7 min of run time and ethanol as solvent. The analytical technique by gas chromatography to determine the purity of G-0 is exact, specific, precise, has a limit of detection and quantification of 83 mg/L and 99 mg/L, respectively and is linear in the concentration range of 800 mg/L to 1200 mg/L according to the coefficient of determination.en_US
dc.description.abstractEn el laboratorio de Control de la Calidad del Centro de Bioactivos Químicos (CBQ) se desarrolló y validó una técnica por cromatografía de gases para determinar la pureza del 2-[(E)-2- nitroetenil]furano (G-0). Se seleccionaron las condiciones cromatográficas a las cuales se obtuvieron picos cromatográficos con la resolución requerida: temperatura del horno de 140 °C, del inyector de 230 °C y del detector de 280 °C; flujo de nitrógeno: 0.7 mL/min, de hidrógeno: 40 mL/min y de aire: 450 mL/min; se inyectó 1 L de muestra; splitless como modo de inyección; 7 min de tiempo de corrida y etanol como disolvente. La técnica analítica por cromatografía de gases para la determinación de la pureza de G-0 es exacta, específica, precisa, tiene un límite de detección y cuantificación de 83 mg/L y 99 mg/L, respectivamente y es lineal en el intervalo de concentraciones de 800 mg/L a 1200 mg/L según el coeficiente de determinación.en_US
dc.description.statusnon-publisheden_US
dc.identifier.urihttps://dspace.uclv.edu.cu/handle/123456789/8100
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Facultad de Química Farmacia. Departamento de Licenciatura en Químicaen_US
dc.rightsEste documento es Propiedad Patrimonial de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Los usuarios podrán hacer uso de esta obra bajo la siguiente licencia: Creative Commons: Atribución-No Comercial-Compartir Igual 4.0 Licenseen_US
dc.subjectCentro de Bioactivos Químicos (CBQ)en_US
dc.subjectControl de la Calidaden_US
dc.subjectCromatografía de Gasesen_US
dc.subjectG-0en_US
dc.subject.otherCromatografía de Gasesen_US
dc.subject.otherChromatography, Gasen_US
dc.titleDesarrollo y validación de una técnica por cromatografía de gases para determinar la pureza del G-0en_US
dc.typeThesisen_US
dc.type.thesisbacheloren_US

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