Aplicación de la Metodología MOOP-DESIRE a la Identificación de Inhibidores No Nucleósidos de la Transcriptasa Inversa del VIH Tipo 1 con perfiles de Eficacia y Seguridad Simultáneamente Optimizados

dc.contributor.advisorCruz Monteagudo, Maikel
dc.contributor.authorPham The, Hai
dc.coverage.spatial1016432en_US
dc.date.accessioned2015-06-11T16:25:10Z
dc.date.available2015-06-11T16:25:10Z
dc.date.issued2009-06-25
dc.description.abstractEl número de personas que viven con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o con SIDA en el mundo alcanzó los 33.2 millones a finales del año 2007 y se estima que será responsable de la muerte de más de la mitad de los adultos en países subdesarrollados del continente africano, asiático y Latinoamérica. En la actualidad no existe un tratamiento eficaz de la enfermedad, y la rápida aparición de cepas de virus resistentes a los fármacos actuales, agravan la situación. En este sentido, los inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa (INNTIs), han jugado un importante rol debido a su potencia antiviral, alta especificidad y baja toxicidad comparada con sus análogos nucleosídicos. Aun así, los INNTIs no están exentos de efectos tóxicos, siendo el principal de estos su nivel de toxicidad sobre celulas sanguíneas. De aquí la necesidad de encontrar un agente antiretroviral efectivo con un perfil de seguridad adecuado. En este sentido, los métodos de optimización multiobjetivos (OMO) introducen una nueva filosofía para la optimización basada en la obtención de compromisos entre varios objetivos de gran utilidad para el tamizaje virtual de moléculas empleado en el desarrollo racional de fármacos. A pesar de la disponibilidad de numerosos objetivos de optimización, las técnicas OMO han sido sólo recientemente aplicadas al área de los estudios QSAR. Lo anterior apunta hacia la necesidad de proponer una estrategia de tamizaje virtual basada en estudios QSAR globales que consideren simultáneamente los perfiles farmacológicos y toxicológicos de candidatos tipo INNTI, para la identificación y selección racional de candidatos con perfiles de eficacia y seguridad simultáneamente optimizados. Esto es implementado mediante el empleo de una metodología de OMO y ordenamiento basado en las funciones de deseabilidad de Derringer denominada MOOP-DESIRE, acrónimo de MultiObjective Optimization based on the Desirability Estimation of Several Interrelated REsponses. La metodología propuesta fue aplicada a una biblioteca de 109 compuestos reportados en literatura con el objetivo de optimizar simultáneamente su actividad inhibitoria sobre la TI del VIH-1 y la toxicidad sobre células sanguíneas MT4; ordenar los compuestos incluidos en esta librería con respecto al candidato ideal identificado durante el proceso de OMO y filtrar los candidatos más prometedores de la misma. Los valores obtenidos de las medidas de la calidad estadística de la función de deseabilidad global (R2D/Q2D ~ 0.69/0.62) indican que la optimización simultánea de los perfiles farmacológicos y toxicológicos de candidatos del conjunto de 109 INNTIs puede ser llevado a cabo con un nivel adecuado de confiabilidad. Basados en el porcentaje de calidad (R%) del esquema de ordenamiento obtenido, se infiere que su aplicación a nuevos análogos tipo INNTI ordenará correctamente el 76,16% de estos. Todos estos resultados sugieren que la aplicación de la metodología MOOP-DESIRE, puede derivar en una herramienta útil para la identificación racional de inhibidores no nucleósidos de la TI del VIH-1 con perfiles de eficacia y seguridad simultáneamente optimizados.en_US
dc.description.sponsorshipFacultad de Química y Farmacia. Departamento de Farmaciaen_US
dc.description.statusnon-publisheden_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/791
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad Central "Marta Abreu" de las Villasen_US
dc.rightsEste documento es Propiedad Patrimonial de la Universidad Central ¨Marta Abreu¨ de Las Villas. El autor o autores conservan los derechos morales que como tal le son reconocidos por la Legislación vigente sobre Derecho de Autor. Los distintos Usuarios podrán copiar, distribuir, comunicar públicamente la obra y hacer obras derivadas; bajo las condiciones siguientes: 1. Reconocer y citar al autor original 2. No utilizar la obra con fines comerciales 3. No realizar modificación alguna a la obra 4. Compartir aquellos productos resultados del uso de la obra bajo la misma licencia de esta Los Usuarios pueden reutilizar los metadatos en cualquier medio sin autorización previa, siempre que los propósitos de su utilización sean sin ánimo de lucro y se provea el Identificador OAI, un enlace al registro de metadatos original, o se haga referencia al repositorio de donde han sido extraídos.en_US
dc.subjectSíndrome de Inmunodeficiencia Adquiridaen_US
dc.subjectAcquired Immunodeficiency Syndromeen_US
dc.subjectVIH-1/efectos de drogasen_US
dc.subjectHIV-1/drug effectsen_US
dc.subjectVIHen_US
dc.subjectHIVen_US
dc.subjectSIDAen_US
dc.subjectAntiviralesen_US
dc.subjectInhibidores de la Transcriptasa Inversaen_US
dc.subjectVirus de Inmunodeficiencia Humanaen_US
dc.titleAplicación de la Metodología MOOP-DESIRE a la Identificación de Inhibidores No Nucleósidos de la Transcriptasa Inversa del VIH Tipo 1 con perfiles de Eficacia y Seguridad Simultáneamente Optimizadosen_US
dc.typeThesisen_US
dc.type.thesisbacheloren_US

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