TOMOCOMD-CARDD: Un Novedoso Enfoque para el Diseño ‘Racional In- Silico’ de Fármacos Antimaláricos

dc.contributor.advisorMarrero Ponce, Yovani
dc.contributor.advisorIyarreta Veitía, Maité
dc.contributor.authorRomero Zaldivar, Carlos Ricardo
dc.coverage.spatial1016432en_US
dc.date.accessioned2015-06-08T17:20:53Z
dc.date.available2015-06-08T17:20:53Z
dc.date.issued2005-06-25
dc.description.abstractNuevos descriptores moleculares útiles para el diseño “racional in silico” de fármacos han sido aplicados a la modelación de la actividad antimalárica. El cálculo de los nuevos índices moleculares fue implementado en el programa TOMOCOMD-CARDD (TOpological MOlecular COMputer Design-Computed Aided ‘Rational’ Drug Design). Los índices cuadráticos y lineales (estocásticos y no estocásticos) fueron usados junto con el análisis discriminante lineal (ADL) para desarrollar modelos QSAR-ADL que permitan la correcta predicción de la actividad antimalárica. Los modelos obtenidos describen adecuadamente la actividad biológica estudiada y en todos los casos clasifican correctamente más del 90.00% de los compuestos en la serie de entrenamiento. En orden de acceder a la robustez y al poder predictivo de los modelos encontrados, procedimientos de validación cruzada interna y externa fueron utilizados. Estas aproximaciones permiten obtener una adecuada explicación de la actividad antimalárica basado en rasgos estructurales evidenciando el rol preponderante de los enlaces de hidrógenos, la presencia de heteroátomos y de las propiedades relacionadas con el tamaño molecular en las interacciones con los sitios dianas antimaláricos. Posteriormente, los modelos desarrollados fueron usados en la simulación de una búsqueda virtual de inhibidores de la farnesil-transferasa (H-Ras) con actividad antimalárica; 84.61% de los inhibidores de la H-Ras usados en esta búsqueda virtual fueron correctamente clasificados por las modelos QSAR-ADL, indicando la habilidad del método TOMOCOMD-CARDD para el descubrimiento de nuevos compuestos líderes con nuevos mecanismos de acción. Finalmente, una serie de aminas aromáticas fueron diseñadas y seleccionadas como antimaláricos/inactivos por los modelos desarrollados. A partir de los compuestos diseñados, tres compuestos fueron sintetizados y evaluados experimentalmente para su efecto antimalárico sobre cepas K1 y Palo Alto; 100% de estos compuestos fueron bien clasificados, como activo o inactivo. El compuesto clasificado como activo por los modelos mostró actividad comparable a la cloroquina en ambas cepas del parásito.en_US
dc.description.sponsorshipFacultad de Química y Farmacia. Departamento de Farmaciaen_US
dc.description.statusnon-publisheden_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/589
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad Central "Marta Abreu" de las Villasen_US
dc.rightsEste documento es Propiedad Patrimonial de la Universidad Central ¨Marta Abreu¨ de Las Villas. El autor o autores conservan los derechos morales que como tal le son reconocidos por la Legislación vigente sobre Derecho de Autor. Los distintos Usuarios podrán copiar, distribuir, comunicar públicamente la obra y hacer obras derivadas; bajo las condiciones siguientes: 1. Reconocer y citar al autor original 2. No utilizar la obra con fines comerciales 3. No realizar modificación alguna a la obra 4. Compartir aquellos productos resultados del uso de la obra bajo la misma licencia de esta Los Usuarios pueden reutilizar los metadatos en cualquier medio sin autorización previa, siempre que los propósitos de su utilización sean sin ánimo de lucro y se provea el Identificador OAI, un enlace al registro de metadatos original, o se haga referencia al repositorio de donde han sido extraídos.en_US
dc.subjectDescriptores Molecularesen_US
dc.subjectMalariaen_US
dc.subjectDiseño de Fármacosen_US
dc.subjectDrug Designen_US
dc.subjectAntimaláricosen_US
dc.subjectAntimalarialsen_US
dc.titleTOMOCOMD-CARDD: Un Novedoso Enfoque para el Diseño ‘Racional In- Silico’ de Fármacos Antimaláricosen_US
dc.typeThesisen_US
dc.type.thesisbacheloren_US

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