Desarrollo y validación de una técnica analítica empleando Dispersión en Matriz Sólida y Cromatografía Líquida de Alta Eficacia para la determinación de G-1 en plasma humano.
| dc.contributor.advisor | Morales Fernández, Sergio | |
| dc.contributor.advisor | Calvo Alonso, Amalia María | |
| dc.contributor.author | Estevez González, Dairemis | |
| dc.coverage.spatial | 1016432 | en_US |
| dc.date.accessioned | 2015-10-15T19:20:54Z | |
| dc.date.available | 2015-10-15T19:20:54Z | |
| dc.date.issued | 2006-06-25 | |
| dc.description.abstract | Se empleó la metodología de Dispersión en Matriz Sólida (MSPD) y la Cromatografía Líquida de Alta Eficacia (HPLC) para la cuantificación de G-1 en muestras de plasma humano. Se realizaron estudios cualitativos por Cromatografía de Capa Delgada (CCD) y Cromatografía Líquida de Alta Eficacia (HPLC) que demostraron poca estabilidad del G-1 en la matriz plasma humano. Se desarrolló una metodología aplicando la MSPD que permitió obtener un polvo seco y fluido para rellenar los cartuchos. Para la eliminación de interferencias se lavaron los cartuchos con diferentes disoluciones obteniendo buenos resultados con agua. El empleo de una co-columna de sílica gel no brindó resultados satisfactorios, ya que se necesitan otras condiciones no aplicadas en el trabajo. La técnica de cuantificación de G-1 por HPLC empleando MSPD resultó ser lineal en el rango de concentración de 1,2 mg/L a 90 mg/L, sensible y selectiva. La exactitud y la precisión no resultaron adecuadas debido a la poca estabilidad del G-1 en plasma humano. | en_US |
| dc.description.sponsorship | Facultad de Quimica y Farmacia. Departamento de Farmacia . | en_US |
| dc.description.status | non-published | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.uclv.edu.cu/handle/123456789/2395 | |
| dc.language.iso | es | en_US |
| dc.publisher | Universidad Central "Marta Abreu" de las Villas | en_US |
| dc.rights | Este documento es Propiedad Patrimonial de la Universidad Central ¨Marta Abreu¨de Las Villas. El autor o autores conservan los derechos morales que como tal le son reconocidos por la Legislación vigente sobre Derecho de Autor. Los distintos Usuarios podrán copiar, distribuir, comunicar públicamente la obra y hacer obras derivadas; bajo las condiciones siguientes: 1. Reconocer y citar al autor original. 2. No utilizar la obra con fines comerciales. 3. No realizar modificación alguna a la obra. 4. Compartir aquellos productos resultado del uso de la obra bajo la misma licencia de esta. 5. Los Usuarios pueden reutilizar los metadatos en cualquier medio sin autorización previa, siempre que los propósitos de su utilización sean sin ánimo de lucro y se provea el Identificador OAI, un enlace al registro de metadatos original, o se haga referencia al repositorio de donde han sido extraídos. | en_US |
| dc.subject | Cromatografía Líquida de Alta Eficacia | en_US |
| dc.subject | Chromatography, Liquid | en_US |
| dc.subject | Cromatografía en Capa Delgada | en_US |
| dc.subject | Chromatography, Thin Layer | en_US |
| dc.subject | G-1 | en_US |
| dc.subject | Farmacocinética | en_US |
| dc.subject | Pharmacokinetics | en_US |
| dc.title | Desarrollo y validación de una técnica analítica empleando Dispersión en Matriz Sólida y Cromatografía Líquida de Alta Eficacia para la determinación de G-1 en plasma humano. | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| dc.type.thesis | bachelor | en_US |