Obtención de derivados de sapogeninas esteroidales con actividad antiinflamatoria

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dc.contributor.advisorGuerra de León, José Orestes
dc.contributor.advisorVázquez Martín, Arlena
dc.contributor.advisorOchoa Rodríguez, Estael
dc.contributor.authorRosario Silva, Ada María del
dc.coverage.spatialSanta Claraen_US
dc.date.accessioned2021-12-20T20:36:54Z
dc.date.available2021-12-20T20:36:54Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractInflammation is a defensive response of the organism that is part of the pathological picture of many diseases. In search of alternatives to obtain drugs with antiinflammatory properties from natural products, the steroidal sapogenins present in the plant Agave brittoniana Trel have been studied. In this work, a QSAR method is used to evaluate the anti-inflammatory activity of synthesizable derivatives of yucagenin and diosgenin, and thus obtain information about how structural variations influence this property. Computational studies indicate that polyhydroxylated derivatives of these sapogenins may have enhanced antiinflammatory activity relative to their natural precursors. In order to obtain these molecules, the synthesis of diosgenin derivatives is carried out from its oxidation with the Jones reagent and SeO2, using both conventional methods and microwave-assisted synthesis. Three products derived from the oxidation of diosgenin with selenium (IV) oxide were obtained, two by oxidizing it with Jones's reagent and another two by oxidation of an intermediate with SeO2. Microwaveassisted synthesis methods proved to reduce reaction times considerably.en_US
dc.description.abstractLa inflamación es una respuesta defensiva del organismo que forma parte del cuadro patológico de numerosas enfermedades. En búsqueda de alternativas para obtener fármacos con propiedades antiinflamatorias a partir de productos naturales, se han estudiado las sapogeninas esteroidales presentes en la planta Agave brittoniana Trel. En este trabajo se emplea un método QSAR para evaluar la actividad antiinflamtoria de derivados sintetizables de yucagenina y diosgenina, y así obtener información acerca de cómo influyen las variaciones estructurales sobre dicha propiedad. Los estudios computacionales indican que derivados polihidroxilados de estas sapogeninas pueden presentar una actividad bjetivo de obtener estas moléculas, se realiza la síntesis de derivados de la diosgenina a partir de su oxidación con el reactivo de Jones y SeO2, empleando tanto métodos convencionales como síntesis asistida por microondas. Se obtuvieron tres productos derivados de la oxidación de la diosgenina con óxido de selenio (IV), dos más mediante la oxidación de la misma con el reactivo de Jones y otros dos mediante la oxidación de un intermediario con SeO2. Los métodos de síntesis asistida por microondas probaron reducir considerablemente los tiempos de reacción.en_US
dc.description.statusnon-publisheden_US
dc.identifier.urihttps://dspace.uclv.edu.cu/handle/123456789/13027
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad Central ¨Marta Abreu¨ de Las Villas. Facultad de Química y Farmacia. Departamento de Licenciatura en Químicaen_US
dc.rightsEste documento es Propiedad Patrimonial de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Los usuarios podrán hacer uso de esta obra bajo la siguiente licencia: Creative Commons: Atribución-No Comercial-Compartir Igual 4.0 Licenseen_US
dc.subjectProductos Biológicosen_US
dc.subjectAgave brittoniana Trelen_US
dc.subjectMétodo QSARen_US
dc.subjectSapogeninasen_US
dc.subjectEvaluación Farmacológicaen_US
dc.subject.otherInflamaciónen_US
dc.subject.otherAntiinflamatoriosen_US
dc.titleObtención de derivados de sapogeninas esteroidales con actividad antiinflamatoriaen_US
dc.typeThesisen_US
dc.type.thesisbacheloren_US

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