Desarrollo y validación de una técnica analítica empleando Dispersión en Matriz Sólida y Cromatografía Líquida de Alta Eficacia para la determinación de G-1 en plasma humano.

Abstract

Se empleó la metodología de Dispersión en Matriz Sólida (MSPD) y la Cromatografía Líquida de Alta Eficacia (HPLC) para la cuantificación de G-1 en muestras de plasma humano. Se realizaron estudios cualitativos por Cromatografía de Capa Delgada (CCD) y Cromatografía Líquida de Alta Eficacia (HPLC) que demostraron poca estabilidad del G-1 en la matriz plasma humano. Se desarrolló una metodología aplicando la MSPD que permitió obtener un polvo seco y fluido para rellenar los cartuchos. Para la eliminación de interferencias se lavaron los cartuchos con diferentes disoluciones obteniendo buenos resultados con agua. El empleo de una co-columna de sílica gel no brindó resultados satisfactorios, ya que se necesitan otras condiciones no aplicadas en el trabajo. La técnica de cuantificación de G-1 por HPLC empleando MSPD resultó ser lineal en el rango de concentración de 1,2 mg/L a 90 mg/L, sensible y selectiva. La exactitud y la precisión no resultaron adecuadas debido a la poca estabilidad del G-1 en plasma humano.