Desarrollo y validación de una técnica analítica empleando Dispersión en Matriz Sólida y Cromatografía Líquida de Alta Eficacia para la determinación de G-1 en plasma humano.
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Fecha
2006-06-25
Autores
Estevez González, Dairemis
Título de la revista
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Editor
Universidad Central "Marta Abreu" de las Villas
Resumen
Se empleó la metodología de Dispersión en Matriz Sólida (MSPD) y la Cromatografía
Líquida de Alta Eficacia (HPLC) para la cuantificación de G-1 en muestras de plasma
humano.
Se realizaron estudios cualitativos por Cromatografía de Capa Delgada (CCD) y
Cromatografía Líquida de Alta Eficacia (HPLC) que demostraron poca estabilidad del
G-1 en la matriz plasma humano. Se desarrolló una metodología aplicando la MSPD
que permitió obtener un polvo seco y fluido para rellenar los cartuchos. Para la
eliminación de interferencias se lavaron los cartuchos con diferentes disoluciones
obteniendo buenos resultados con agua.
El empleo de una co-columna de sílica gel no brindó resultados satisfactorios, ya que
se necesitan otras condiciones no aplicadas en el trabajo.
La técnica de cuantificación de G-1 por HPLC empleando MSPD resultó ser lineal en
el rango de concentración de 1,2 mg/L a 90 mg/L, sensible y selectiva. La exactitud y
la precisión no resultaron adecuadas debido a la poca estabilidad del G-1 en plasma
humano.
Descripción
Palabras clave
Cromatografía Líquida de Alta Eficacia, Chromatography, Liquid, Cromatografía en Capa Delgada, Chromatography, Thin Layer, G-1, Farmacocinética, Pharmacokinetics